La FDA, la agencia de medicamentos de Estados Unidos, aprobo el Trodelvy de Gilead para tratar un tipo agresivo de cancer de mama avanzado (el triple negativo metastasico) como primera opcion de tratamiento, solo o combinado con el Keytruda de Merck. Es una ampliacion de los usos permitidos del farmaco, lo que aumenta el numero de pacientes a los que se puede recetar. El efecto es positivo pero modesto para Gilead y muy pequeno para Merck. No cambia la economia general ni tiene efecto relevante sobre otros activos.
Ampliar el uso del farmaco como primera opcion aumenta el numero de pacientes a los que se puede recetar Trodelvy, un detonante positivo pero modesto; cuanto suba dependera de cuanto ya estuviera descontado en el precio tras datos anteriores.
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